在一定操作條件下，分析組分i的質(zhì)量（m_i ）或其在載氣中的濃度是與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上表現(xiàn)為峰面積A_i 或峰高h(yuǎn)_i ）成正比的，可寫(xiě)作：

                          m_i=f^ˊ_i·A_i            

1．峰高乘半峰寬法

                   A=h·Y_{1/2                  A=1.065h·Y1/2}                 

2．峰高乘峰底寬度法

3．峰高乘平均峰寬法

              A=h×              

4．峰高乘保留值法

             A= h·Y_1/2=h·b·t_R    b可以約去，于是：         

             A= h·Y_1/2=h·t_R

5．積分儀

色譜定量分析是基于被測(cè)物質(zhì)的量與其峰面積的正比關(guān)系。但是由于同一檢測(cè)器對(duì)不同的物質(zhì)具有不同的響應(yīng)值，所以?xún)蓚€(gè)相等量物質(zhì)出的峰面積 往往不相等，這樣就不能用峰面積 來(lái)直接計(jì)算物質(zhì)的含量。為了使檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)能真實(shí)地反映物質(zhì)的含量，就要對(duì)響應(yīng)值進(jìn)行校正，因此引入“定量校正因子”（quantitative calibration factor）。

            m_i=f’_iA_i 或 f’_I=m_i/A_i               

1．質(zhì)量校正因子f_m       f_m= =                    

2．摩爾校正因子f_M       f_M= = =f_M·        

3．體積校正因子f_V     f_V= = =f_M       

4．相對(duì)響應(yīng)值s’       s’=1/f’                              

1．歸一化法

假設(shè)試樣中有n個(gè)組分，每個(gè)組分的質(zhì)量分別為m₁,m₂,…,m_n, 各組分含量的總和m為，其中組分I的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 可按下式計(jì)算：

w_i = m_i/m×= ×

         = ×     

若各組分的f值相近或相同，例如同系物中沸點(diǎn)接近的各組分，則上式可簡(jiǎn)式為：

w_i = ×

該法優(yōu)點(diǎn)是：簡(jiǎn)便、，當(dāng)操作條件、如進(jìn)樣量、流速等變化時(shí)，對(duì)結(jié)果影響小。

2．內(nèi)標(biāo)法

內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到稱(chēng)取的試樣中，根據(jù)被測(cè)物和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及其在色譜圖上相應(yīng)的峰面積比，求出某組分的含量。例如要測(cè)定試樣中組分i （質(zhì)量為m_i）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w_i ,可于試樣中加入質(zhì)量為m_s的內(nèi)標(biāo)物，試樣質(zhì)量為m，則：

        m_i/m_s=A_if_i/A_sf_s                        m_i=A_if_i/A_sf_s·m_s

                   w_i=m_i/m×= A_if_i/A_sf_s·m_s/m× 

一般常以?xún)?nèi)標(biāo)物為基準(zhǔn)，則f_s=1，此時(shí)計(jì)算可簡(jiǎn)化為：

                   w_i=A_i/A_s·m_s/m·f_i×